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儲存條件：室溫保存

產品介紹 

Super GelRed?是一種高靈敏、無毒超安全和超穩定的 熒光核酸凝膠染色試劑（在工作濃度中）。它可替代溴化乙 錠 （EtBr，EB），具有遠高于 EB 的靈敏度，同時不需要脫 色。Super GelRed?和 EB 有相同的光譜特性，它替代 EB 不 需要更換成像系統。

使用方法

1．膠染法（用法同 EB）

（1）制膠時每 50 mL 瓊脂糖凝膠中加入 5 μL Super GelRed?核酸染料，并充分混勻。（Super GelRed?具有出色 的熱穩定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，無需等 待凝膠溶液冷卻后再加入。也可采用將 Super GelRed?試劑 預先與含有瓊脂糖粉末的TBE 溶液混合，加熱制成）。 

（2）按照常規方法進行電泳。

2．泡染法 

（1）按照常規方法進行電泳。 

（2）用 H2O 將 Super GelRed? 10,000× 儲液稀釋約 3,300 倍到 0.1 M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如將 15 μL Super GelRed? 10,000× 儲液，5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，加入足量的 3× 染色液浸沒凝膠，為了縮短泡染時間，染色液可以預先加熱 至 70 ℃左右，然后放入凝膠，孵育 10 min 即可獲得理想效果（若不加熱，室溫搖床孵育 30 min 即可，若為丙烯酰胺凝膠，則需孵育 30 min 到 1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長）。泡染染料用量較多，單次使用的染色液可重復使用 3 次左右。3×Super GelRed?染色液可以大量制備，在室溫下保存直至用完。

注：

1. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。 

2. 如果泡染染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、延長凝膠時間以保證邊緣清晰或改進上樣技巧。

注意事項： 

1. 鑒于 Super GelRed?的高靈敏性，建議減少 DNA 的上樣量，推薦已知濃度樣品的上樣量為 50-200 ng/泳道（8 泳道 的小膠孔），對于未知濃度的樣品，嘗試上樣 2-3 μL。 

2. 使用膠染法時，經檢測 Super GelRed?跟市面上的一些 DNA Ladder 存在不匹配的現象，因此我們推薦使用高品質 marker 品牌，如BIORIGIN 、Promega、Vazyme、TransGen 等。 

3. 推薦用 1×TBE 緩沖液代替 TAE，因為含硼酸鹽的試劑導 電性更好。電泳時電壓不宜過高，一般 TBE 不要超過120V，TAE 不要超過 100 V。 

4. 染料無需低溫冷藏，請于室溫下儲存，以避免沉淀，若發現沉淀，請將染料加熱至 45-50 ℃，2 min，振蕩溶解，不影響使用效果。 

推薦：丙烯酰胺凝膠核酸電泳推薦使用我司Super Page GelRed?染料，效果更佳。